We all have our story. This is the story of Remco Velida.

I decided a while ago that if I had found my happiness again I would jump on my bicycle and spin to my friend Barry in Italy, raising funds for research into ALS.
The time has come. June 6th I leave, with too much luggage, for a trip from Amsterdam to Ancona. A mega challenge of 1,600 - 1.700km through The Netherlands, Germany, Austria and Italy in maximum 9 days. Read my regular updates on this site, hopefully with beautiful pictures.

Too many people have less or no luck and I want attention and support for those people with ALS.
Amyotrophic Lateral Sclerosis is one of the most serious and disabling diseases of the nerve system.
ALS leads to progressive weakness of muscles in the arms, legs, face and torso. Weakness of the respiratory muscles is often the cause of death, the average life expectancy of an ALS patient is only three to five years.
Every year 125,000 people die worldwide from ALS. The amount of people dying by ALS equals MS and is up to four times more than the number of deaths by HIV / AIDS.
Help support research into ALS and donate to the bank account details below. After the ride the money collected is offered, with a little ceremony, to the ALS Foundation. A report and pictures of the ceremony will be produced on this page.

Donations are highly appreciated

Barclays Acc: 00569089 sort code 20-26-46

We hebben allemaal ons verhaal. Dit is het verhaal van Remco Velida.

Ik besloot een tijd terug dat als ik mijn geluk weer had gevonden, op de fiets naar mijn vriend Barry in Italie zou gaan en geld wilde ophalen voor onderzoek naar ALS.
HET IS ZO VER. 6 Juni vertrek ik, met teveel bagage, voor een rit van Amsterdam naar Ancona. Een mega challenge van zo’n 1.600-1.700km door Nederland, Duitsland, Oostenrijk en Italie in maximal 9 dagen. Lees op deze site mijn updates met mooie foto’s.

Teveel mensen hebben minder of geen geluk en ik wil aandacht en support voor die mensen met ALS.
Amyotrofische Laterale Sclerose, is één van de meest ernstige en invaliderende aandoeningen van het zenuwstelsel.
Door ALS sterven de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg en het onderste deel van de hersenen af. Hierdoor komen de signalen vanuit de hersenen niet meer aan bij de spieren.
ALS leidt tot progressieve zwakte van spieren in armen, benen, gelaat en romp. Zwakte van de ademhalingsspieren is vaak de oorzaak van overlijden. Hoe snel dat gaat verschilt van persoon tot persoon, maar de gemiddelde levensverwachting van een ALS patiënt is slechts drie tot vijf jaar.
Jaarlijks overlijden 125.000 mensen wereldwijd aan ALS. De ziekte komt in de hele wereld voor met dezelfde frequentie. Nederland telt op dit moment ongeveer 1.500 patiënten. Elk jaar komen hier zo’n 500 patiënten bij en overlijden er ook ongeveer 500 patiënten. Dit aantal is bijna gelijk aan het aantal verkeersdoden, is evenveel als bij MS en wel vier maal meer dan het aantal HIV/AIDS doden.
Help het onderzoek naar ALS te steunen en doneer op onderstaand banknummer, Na de rit wordt het verzamelde geld aangeboden aan Stichting ALS en volgt er een verslag op deze site en op die van Stichting ALS.

Donaties zijn altijd welkom

ABN AMRO: NL74ABNA0476416280